شرکت آسترازنکا روز پنجشنبه ۵ فروردین اعلام کرد، نتایج کامل تحقیقات جدیدی که توسط این شرکت انجام شده نشان میدهد میزان کارایی واکسن آن حدود ۷۶ درصد و در حد ناچیزی کمتر از نتایج مقدماتی اين تحقیقات است.
شرکت آسترازنکا روز دوشنبه میزان کارایی واکسن خود را ۷۹ درصد اعلام کرده بود. ولی نهادهای مشورتی و کارشناسی کنترل کیفیت دارو در آمریکا به طور علنی از آن تحقیقات به دلیل در نظر نگرفتن موارد جدید ابتلا و استفاده از اطلاعات قديمی انتقاد کردند.
مسئولان شرکت آسترازنکا امیدوارند با انتشار نتایج کاملتر این پژوهش بتوانند جواز تجویز واکسن خود را از نهادهای مسئول کنترل کیفیت دارو در آمریکا دریافت کنند.
بیشتر در این باره: ابراز تردید متخصصان درباره نتایج آزمایشهای اخیر واکسن آسترازنکا در آمریکاآسترازنکا روز پنجشنبه باری دیگر تاکید کرد واکسن محصول این شرکت که در همکاری با دانشگاه آکسفورد تهیه شده در برابر موارد ابتلای شدید و خطرناک به بیماری کووید - ۱۹ صد در صد موثر است.
این تحقیقات جدید در مورد بیش از ۳۴ هزار نفر در کشورهای آمریکا، شیلی و پرو شامل ۱۹۰ مورد ابتلای شدید به ویروس کرونا انجام شده است. نتایج مقدماتی این تحقیقات که روز دوشنبه منتشر شد ۱۴۱ مورد ابتلای شدید تا تاریخ ۱۷ فوریه را دربرمی گرفت.
آسترازنکا روز پنجشنبه افزود نتایج کامل تحقیقات نشان میدهد که این واکسن در مورد افراد بالای ۶۵ سال ۸۵ درصد کارایی دارد. در گزارش قبلی این شرکت میزان کارایی واکسن در مورد این گروه سنی حدود ۸۰ درصد اعلام شده بود.
این شرکت افزود در روزها و هفتههای آینده این تحقیقات ادامه خواهد یافت و در نتیجه ارقام اعلام شده در مورد کارايی این واکسن ممکن است تا حدی تغییر کند.
میزان کارايی واکسنهای محصول فایزر و مدرنا، اولین واکسنهای ویروس کرونا که در آمریکا و اروپا تایید شدند حدود ۹۵ درصد است.
مدیران شرکت «استرازنکا» میگویند با توجه به شیوع گونههای جدید و جهش یافته ویروس کرونا در ماههای اخیر دستیابی به حدود ۷۵ درصد کارایی نتیجه رضایتبخشی است.
واکسن «استرازنکا» به دلیل بهای نازلتر و شرایط سادهتر نگهداری و توزیع در مقایسه با سایر واکسنها، ابزار مهمی در مقابله با شیوع ویروس تلقی میشود و تاکنون جواز مصرف اضطراری در بیش از ۷۰ کشور جهان را دریافت کرده است.
واکسن استرازنکا در هفتههای اخیر علاوه بر کاستیها در تحقیقات بالینی اين شرکت، به دلیل احتمال ایجاد عوارض جانبی نيز خبرساز شده بود.
تعدادی از کشورهای بزرگ اروپایی به دلیل نگرانی از لخته شدن خون در میان افرادی که این واکسن را تزریق کردهاند مدتی تجویز آن را متوقف کردند. ولی آژانس دارویی اروپا هفته گذشته در پایان تحقیقات مجدد خود اعلام کرد که این واکسن مطمئن است.
علاوه بر اين، مقامات اتحادیه اروپا این شرکت را متهم کردهاند که قبل از تحویل واکسنهای خریداری شده از سوی این اتحادیه، محصولات تولید شده در کشورهای اروپایی را به کشورهای دیگر صادر میکند.